公司于2005年9月通过大容量注射剂、小容量注射剂的GMP现场检查，2006年3月通过了片剂、冻干粉针剂的GMP现场检查，并分别取得了药品GMP证书。目前公司主要进行固体片剂的生产，并正在进行胶囊剂GMP认证的准备工作。
公司现有质量管理人员19人，其中检验人员13人，质量保证人员5人。公司拥有先进的质量管理体系，完善的文件管理系统，对药品生产进行全面、有效的质量控制。
公司始终将质量作为自己的生命，董事长徐镜人先生多次强调：没有什么困难能把扬子江击垮，除了质量。我们秉承着这一理念，坚持质量优先的原则，实现了北京海燕药业自投产以来市场无投诉，产品无召回，质量事故为“0”的辉煌业绩。我们高举“扬子江”品牌，毅然走在中国医药行业领军人的位置上。过去的成绩已成回忆，新一轮的挑战不断来袭，我们坚信，只要抓住质量，我们必将取得不断地胜利。
以精湛的科技贡献优质药品，以真诚的服务致力人类健康。